News - sidang ubar Monkeypox dimimitian di DRC

Hiji percobaan klinis geus dimimitian di Républik Démokratik Kongo (DRC) pikeun evaluate efektivitas tecovirimat ubar antiviral (ogé katelah TPOXX) di dewasa sarta barudak kalawan monkeypox.Sidang bakal ngira-ngira kasalametan ubar sareng kamampuanana pikeun ngirangan gejala cacar monyét sareng nyegah akibat anu serius, kalebet maot.Dina kerjasama antarpamaréntah PALM, National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), bagian tina National Institutes of Health, sareng National Institute for Biomedical Research (INRB) Républik Démokratik Kongo mangrupikeun pamimpin pangajaran..Badan kolaborasi kalebet Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit AS (CDC), Institut Kedokteran Tropis Antwerp, Aliansi Organisasi Kaséhatan Internasional (ALIMA), sareng Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO).
Dihasilkeun ku perusahaan farmasi SIGA Technologies, Inc. (New York), TPOXX disatujuan ku FDA pikeun cacar.Ubar ngeureunkeun panyebaran virus dina awak, nyegah sékrési partikel virus tina sél awak.Ubar nargétkeun protéin anu aya dina virus cacar sareng virus monyét.
"Monkeypox ngabalukarkeun beungbeurat signifikan gering jeung maot diantara barudak dewasa di Républik Démokratik Kongo, sarta ningkat pilihan perlakuan anu urgently diperlukeun," ceuk NIAID Diréktur Anthony S. Fauci, MD.Éféktivitas pengobatan monyétpox.Abdi hoyong hatur mitra ilmiah urang ti DRC sareng Congolese pikeun kolaborasi anu terus-terusan dina kamajuan panalungtikan klinis anu penting ieu.”
Virus Monkeypox parantos nyababkeun kasus sporadis sareng wabah ti saprak 1970-an, kalolobaanana di daérah leuweung hujan di Afrika Tengah sareng Kulon.Saprak Méi 2022, wabah multicontinental of monkeypox geus dituluykeun di wewengkon mana kasakit teu acan endemik, kaasup Éropa jeung Amérika Serikat, kalawan mayoritas kasus lumangsung dina lalaki anu geus sex jeung lalaki.Wabahna nyababkeun Organisasi Kaséhatan Dunia sareng Dinas Kaséhatan sareng Jasa Asasi Manusa AS nembé nyatakeun darurat kaséhatan masarakat.Ti 1 Januari 2022 dugi ka 5 Oktober 2022, WHO ngalaporkeun 68,900 kasus dikonfirmasi sareng 25 maotna di 106 nagara, wilayah sareng wilayah.
Numutkeun kana Organisasi Kaséhatan Dunia, kasus anu diidentifikasi minangka bagian tina wabah global anu lumangsung utamana disababkeun ku virus monyet Clade IIb.Clade I diperkirakeun ngabalukarkeun kasakit leuwih parna sarta mortality luhur, utamana di barudak, ti ​​clade IIa jeung clade IIb, sarta mangrupakeun ngabalukarkeun inféksi di Républik Démokratik Kongo.Ti 1 Januari 2022 dugi ka 21 Séptémber 2022, Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit Afrika (Afrika CDC) ngalaporkeun 3,326 kasus cacar monyet (165 dikonfirmasi; 3,161 disangka) sareng 120 maotna.
Manusa bisa kaserang cacar monyét ngaliwatan kontak jeung sato nu kainféksi kayaning rodénsia, primata non-manusa, atawa manusa.Virus ieu tiasa ditularkeun antara jalma-jalma ngaliwatan kontak langsung sareng lesi kulit, cairan awak sareng tetesan hawa, kalebet kontak caket sareng seksual, ogé kontak teu langsung sareng pakean atanapi ranjang anu kacemar.Cacar monyét tiasa nyababkeun gejala sapertos flu sareng lesi kulit anu nyeri.Komplikasi tiasa kalebet dehidrasi, inféksi baktéri, pneumonia, radang otak, sepsis, inféksi panon, sareng maot.
Uji coba bakal ngalibetkeun dugi ka 450 déwasa sareng murangkalih kalayan inféksi cacar monyét anu dikonfirmasi laboratorium anu beuratna sahenteuna 3 kg.Awéwé hamil ogé layak.Peserta sukarelawan bakal ditugaskeun sacara acak pikeun nyandak kapsul tecovirimat atanapi plasebo sacara lisan dua kali sadinten salami 14 dinten dina dosis anu gumantung kana beurat pamilon.Panaliti ieu dua kali buta, janten pamilon sareng panaliti henteu terang saha anu bakal nampi tecovirimat atanapi plasebo.
Sadaya pamilon bakal tetep di rumah sakit sahenteuna 14 dinten dimana aranjeunna bakal nampi perawatan anu ngadukung.Dokter investigator bakal rutin ngawas kaayaan klinis pamilon sapanjang ulikan sarta bakal nanya pamilon nyadiakeun sampel getih, swabs tikoro, sarta lesions kulit pikeun evaluasi laboratorium.Tujuan utama panilitian nyaéta pikeun ngabandingkeun waktos rata-rata pikeun nyageurkeun lesi kulit dina pasien anu dirawat ku tecovirimat versus plasebo.Panaliti ogé bakal ngumpulkeun data ngeunaan sababaraha tujuan sekundér, kalebet ngabandingkeun gancangna pamilon nguji négatip pikeun virus monkeypox dina getihna, parahna sareng lilana panyakit, sareng mortalitas antara kelompok.
Pamilon dikaluarkeun ti rumah sakit saatos sadaya lesi parantos kerak atanapi dikupas sareng parantos nguji négatip pikeun virus monkeypox dina getihna salami dua dinten berturut-turut.Aranjeunna bakal dititénan sahenteuna 28 dinten sareng bakal dipénta uih deui dina 58 dinten kanggo kunjungan éksplorasi opsional pikeun tés klinis sareng laboratorium tambahan.Panitia ngawaskeun data sareng kaamanan mandiri bakal ngawas kasalametan pamilon salami periode pangajaran.
Ulikan ieu dipingpin ku investigator ko-poko Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, Diréktur Jéndral INRB sarta Professor of Mikrobiologi, Fakultas Kedokteran, Universitas Kinshasa, Gombe, Kinshasa;Placid Mbala, MD, Manajer Program PALM, Kepala Divisi Epidemiologi INRB sareng Laboratorium Génomika Patogén.
"Kami bungah nu monkeypox geus euweuh kasakit neglected sarta yén pas, berkat ulikan ieu, urang bakal tiasa demonstrate yén aya hiji perlakuan mujarab pikeun kasakit ieu," ceuk Dr Muyembe-Tamfum.
Kanggo inpormasi anu langkung lengkep, kunjungan Clinicaltrials.gov sareng milarian ID NCT05559099.Jadwal tés bakal gumantung kana tingkat pendaptaran.Uji coba TPOXX anu dirojong NIAID dijalankeun di Amérika Serikat.Kanggo inpormasi ngeunaan uji coba AS, buka situs wéb AIDS Clinical Trials Group (ACTG) sareng milarian TPOXX atanapi diajar A5418.
PALM nyaéta akronim pikeun "Pamoja Tulinde Maisha", frasa Swahili anu hartina "nyalametkeun nyawa babarengan".NIAID ngadegkeun kerjasama panalungtikan klinis PALM sareng Kamentrian Kaséhatan DRC pikeun ngaréspon wabah Ebola 2018 di DRC wétan.Kolaborasi ieu diteruskeun salaku program panalungtikan klinis multilateral anu diwangun ku NIAID, Dinas Kaséhatan DRC, INRB sareng mitra INRB.Ulikan PALM munggaran nyaéta uji coba dikawasa sacara acak tina sababaraha pangobatan pikeun panyakit virus Ebola anu ngadukung persetujuan pangaturan pikeun mAb114 (Ebanga) anu dikembangkeun NIAID (Ebanga) sareng REGN-EB3 (Inmazeb, dikembangkeun ku Regeneron).
NIAID ngalaksanakeun sareng ngadukung panalungtikan di NIH, Amérika Serikat, sareng di sakumna dunya pikeun ngartos panyabab panyakit tepa sareng dimédiasi imun sareng ngembangkeun cara anu langkung saé pikeun nyegah, ngadiagnosis, sareng ngubaran panyakit ieu.Siaran pers, buletin, sareng bahan anu aya hubunganana sareng NIAID sayogi dina situs wéb NIAID.
Ngeunaan National Institutes of Health (NIH): National Institutes of Health (NIH) mangrupikeun lembaga panalungtikan médis Amérika Serikat tina 27 lembaga sareng pusat sareng bagian tina Dinas Kaséhatan sareng Jasa Asasi Manusa AS.NIH mangrupikeun lembaga féderal primér anu ngalaksanakeun sareng ngadukung panalungtikan médis dasar, klinis, sareng translasi, nalungtik panyabab, pangobatan, sareng pangobatan pikeun panyakit umum sareng jarang.Kanggo inpo nu langkung lengkep ihwal NIH sareng programna, kunjungan www.nih.gov.


waktos pos: Oct-14-2022